Wir alle hatten schon mal Kopfschmerzen. Mit einer Paracetamol-Tablette ist das schnell vorbei. Aber… haben Sie schon mal von Clusterkopfschmerzen gehört? Der offizielle Name lautet „Horton-Syndrom“, im Volksmund auch „Selbstmordkopfschmerz“ genannt.
Aufgrund der Kosten, die die vielen Operationen mit sich bringen, wurde die Stiftung „Überleben mit Clusterkopfschmerzen“ gegründet.
Möchten Sie Angela unterstützen, damit sie operiert werden kann und so ein lebenswertes Leben führen kann?
Was sind Clusterkopfschmerzen?
So ein Kopfschmerz-Anfall ist unerträglich, Patienten beschreiben es als Gefühl, als würde jemand ein Messer ins Auge stechen und es noch drehen.
Sauerstoff, Injektionen und starke Schmerzmittel können das Leben in diesem Moment nur etwas erträglicher machen. Und völlig machtlos kann man nur eines tun: abwarten, bis der Anfall vorbei ist … und das fühlt sich quälend lang an mit ständig den heftigsten vorstellbaren Schmerzen im Kopf. Ein solcher Anfall dauert von 20 Minuten bis zu 3 Stunden.
Die 28-jährige Angela van Echten hat diese Form von Clusterkopfschmerzen seit ihrem 17. Lebensjahr. Sie hat eine chronische Form, bei der sie jeden Tag 6 bis 8 Anfälle ertragen muss, und das Tag und Nacht. Ein normales Leben ist dadurch nicht mehr möglich, die täglichen Anfälle ruinieren buchstäblich ihr ganzes Leben.
Es gibt etwas, das Angela Erleichterung bringen könnte, nämlich eine Operation, bei der eine Elektrode in den Schädel eingesetzt wird, das nennt man Neurostimulation. Es ist ein Mittel, um die Schmerzsignale mittels Strom sozusagen abzulenken und so die Schmerzen der Anfälle zu verringern, denn Heilung ist nicht möglich. Nur sehr spezialisierte Neurochirurgen in Düsseldorf sind in der Lage, diese Operation durchzuführen.
Um diese Operationen finanzieren zu können, wurde die Stiftung Überleben mit Clusterkopfschmerzen gegründet.
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